Paracetamol, Pan-D Fail Quality Test by Indian Regulator: ভারতের কেন্দ্রীয় ঔষধ মান নিয়ন্ত্রণ সংস্থা (CDSCO) সম্প্রতি তাদের মাসিক ঔষধ সতর্কতা তালিকায় ৫০টিরও বেশি ঔষধকে “মানসম্মত নয় (NSQ) সতর্কতা” হিসেবে ঘোষণা করেছে। এই তালিকায় রয়েছে ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন D3 সাপ্লিমেন্ট, উচ্চ রক্তচাপের ঔষধ এবং ডায়াবেটিসের ঔষধসহ বহুল ব্যবহৃত নানা ঔষধ।
CDSCO-এর এই মাসিক পরীক্ষায় যেসব জনপ্রিয় ঔষধ মানসম্মত নয় বলে চিহ্নিত হয়েছে তার মধ্যে রয়েছে Paracetamol ট্যাবলেট IP 500 mg, অ্যান্টাসিড Pan-D, ভিটামিন B কমপ্লেক্স ও ভিটামিন C সফটজেল, ভিটামিন C ও D3 ট্যাবলেট Shelcal, ডায়াবেটিসের ঔষধ Glimepiride এবং উচ্চ রক্তচাপের ঔষধ Telmisartan।
এই ঔষধগুলি তৈরি করেছে Alkem Laboratories, Hindustan Antibiotics Limited (HAL), Hetero Drugs, Karnataka Antibiotics & Pharmaceuticals Ltd, Pure & Cure Healthcare, Meg Lifesciences সহ বেশ কয়েকটি ঔষধ কোম্পানি।
পেট সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত Metronidazole নামক ঔষধটিও মানসম্মত নয় বলে চিহ্নিত হয়েছে। এটি তৈরি করেছে সরকারি মালিকানাধীন Hindustan Antibiotic Limited (HAL)। এছাড়া উত্তরাখণ্ডের Pure & Cure Healthcare কর্তৃক উৎপাদিত এবং Torrent Pharmaceuticals কর্তৃক বিতরণকৃত Shelcal নামক জনপ্রিয় ক্যালসিয়াম ও ভিটামিন D3 সাপ্লিমেন্টটিও মান পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হতে পারেনি।
কলকাতার একটি ঔষধ পরীক্ষাগার Alkem Health Science-এর অ্যান্টিবায়োটিক Clavam 625 এবং Pan D-কে নকল বলে চিহ্নিত করেছে। একই পরীক্ষাগার হায়দরাবাদের Hetero-র Cepodem XP 50 Dry Suspension-কে নিম্নমানের বলে চিহ্নিত করেছে। এই ঔষধটি গুরুতর ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণে আক্রান্ত শিশুদের জন্য ব্যবস্থাপত্র দেওয়া হয়।Karnataka Antibiotics & Pharmaceuticals Ltd-এর Paracetamol ট্যাবলেটও মানসম্মত নয় বলে চিহ্নিত হয়েছে।
ঔষধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা দুটি তালিকা প্রকাশ করেছে যেখানে মান পরীক্ষায় ব্যর্থ হওয়া ঔষধের নাম রয়েছে। প্রথম তালিকায় ৪৮টি জনপ্রিয় ঔষধের নাম রয়েছে এবং দ্বিতীয় তালিকায় আরও ৫টি ঔষধের নাম রয়েছে। দ্বিতীয় তালিকায় ঔষধ প্রস্তুতকারক কোম্পানিগুলির প্রতিক্রিয়াও যুক্ত করা হয়েছে।
তবে প্রতিক্রিয়া অংশে দেখা যাচ্ছে যে কোম্পানিগুলি ব্যর্থ ঔষধের জন্য দায়িত্ব নিতে অস্বীকার করেছে এবং দাবি করেছে যে এগুলি “নকল”।
“প্রকৃত উৎপাদনকারী (লেবেলের দাবি অনুযায়ী) জানিয়েছেন যে পণ্যের সংশ্লিষ্ট ব্যাচটি তারা তৈরি করেননি এবং এটি একটি নকল ঔষধ। পণ্যটি নকল বলে মনে হচ্ছে, তবে এটি তদন্তের ফলাফলের উপর নির্ভর করবে,” ঔষধ প্রস্তুতকারকদের প্রতিক্রিয়া কলামে লেখা রয়েছে।
গত মাসে CDSCO ভারতীয় বাজারে ১৫৬টিরও বেশি ফিক্সড-ডোজ ঔষধ সংমিশ্রণ নিষিদ্ধ করেছিল কারণ সেগুলি “মানুষের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে”। এই ঔষধগুলির মধ্যে জনপ্রিয় ব্যথানাশক, জ্বরের ঔষধ এবং অ্যালার্জির ট্যাবলেটও ছিল।
স্মৃতিভ্রংশ রোগের ঝুঁকি কমাতে চান? এই সহজ উপায়গুলি অবলম্বন করুন!
এই ঘটনা ভারতের ঔষধ শিল্পের জন্য উদ্বেগজনক। কারণ এটি শুধু দেশের অভ্যন্তরীণ স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থাকেই প্রভাবিত করছে না, বরং আন্তর্জাতিক পর্যায়েও ভারতের সুনাম ক্ষুণ্ন করছে। ২০২২ সালের অক্টোবর থেকে ভারত গাম্বিয়া, উজবেকিস্তান, যুক্তরাষ্ট্র, মার্শাল দ্বীপপুঞ্জ, মাইক্রোনেশিয়া এবং শ্রীলঙ্কায় নিম্নমানের, দূষিত ঔষধ রপ্তানি করার অভিযোগের মুখোমুখি হয়েছে।
এই ধরনের ঘটনা চিকিৎসক, রোগী এবং সামগ্রিকভাবে দেশের জন্য উদ্বেগজনক। Holy Family Hospital-এর মেডিক্যাল ডিরেক্টর ডাঃ সুমিত রায় বলেন, “এটি চিকিৎসক, রোগী এবং সমগ্র দেশের জন্য ভাল খবর নয়।” তিনি আরও বলেন, “রোগীরা সময়মতো সুস্থ হয় না এবং তাই তাদের দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসা বা অতিরিক্ত ডোজের ঔষধ দিতে হয়। এর সাথে অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়ার কারণে ঔষধের বর্ধিত খরচ এবং বারবার চিকিৎসকের কাছে যাওয়া আর্থিক বোঝা বাড়ায়।”
এছাড়া নিম্নমানের অ্যান্টিবায়োটিক অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল রেজিস্ট্যান্স (AMR) আরও বাড়িয়ে তোলে, যা ইতিমধ্যেই ভারতে একটি বিরাট সমস্যা।
প্যারিস অলিম্পিক ২০২৪: অ্যাথলেটদের খাবারের তালিকায় কী কী রয়েছে?
এই ধরনের ঘটনা শুধু দেশের অভ্যন্তরীণ স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থাকেই প্রভাবিত করছে না, বরং আন্তর্জাতিক পর্যায়েও ভারতের সুনাম ক্ষুণ্ন করছে। ভারত বিশ্বের ঔষধ উৎপাদনের কেন্দ্রস্থল হিসেবে পরিচিত, কিন্তু এই ধরনের ঘটনা সেই ভাবমূর্তিকে ক্ষতিগ্রস্ত করছে।
এই পরিস্থিতিতে জনসাধারণের সচেতনতা বৃদ্ধি করা জরুরি। রোগীদের উচিত তাদের চিকিৎসক বা ফার্মাসিস্টের সাথে পরামর্শ করে ঔষধ গ্রহণ করা এবং কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিলে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া। অন্যদিকে সরকারের উচিত ঔষধ উৎপাদন ও বিতরণ প্রক্রিয়ার উপর কঠোর নজরদারি বাড়ানো এবং নিয়মিত মান পরীক্ষা করা।
সামগ্রিকভাবে, এই ঘটনা ভারতের ঔষধ শিল্পের জন্য একটি গুরুতর সতর্কতা সংকেত। এটি প্রমাণ করে যে ঔষধের মান নিয়ন্ত্রণ ও নিরাপত্তা নিশ্চিত করার ক্ষেত্রে আরও বেশি মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন। ভবিষ্যতে এই ধরনের ঘটনা এড়াতে সরকার, ঔষধ কোম্পানি এবং নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলিকে একসাথে কাজ করতে হবে।
